Turkish Abstract Similar Articles

Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Göz Hastalıkları Anabilim Dalı Her iki gözünde 3 ay ara ile gelişen görme azlığı yakınmasıyla başvuran 30 yaşındaki erkek olguda 11778 nolu mitokondrial DNA mutasyonu saptanarak Leber'in herediter optik nöropatisi tanısı kondu. Olgunun manyetik rezonans görüntülemesinde (MRG) optik kiazmanın her iki tarafında hiperintens sinyal değişiklikleri, görme alanı muayenesinde alt yarı alan defektleri mevcuttu. Bu olgu MRG'de kiazma tutulumu olan ilk Leber'in herediter optik nöropatisi olgusu olması nedeniyle sunuldu. Keywords : Leber'in herediter optik nöropatisi, magnetik rezonans görüntüleme, kiazmal sinyal artışı