Türkçe Özet Özet PDF Benzer Makaleler Yazara Mail Gönder

¹M.D. Sarkisla State Hospital, Eye Clinic, Sarkisla-Sivas/TURKEY
²M.D. Asistant Professor, Inonu Uinversity Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Malatya/TURKEY
³M.D. Professor, Inonu Uinversity Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Malatya/TURKEY Retinitis pigmentoza (RP); dünya genelinde en yaygın görülen, fotoreseptör hücrelerinin ilerleyici kaybı ve retinal pigment depositleriyle karakterize kalıtsal bir grup retinal dejeneratif hastalıktır. İzole olarak da görülebilen RP birçok sendrom ile birlikte bulunabilir. RP'nin rod-kon distrofisi olarak bilinen tipik formunun yanında atipik formları da mevcuttur. Eksudatif retina dekolmanı ve kistoid maküla ödemi gibi patolojileri bulunduran Coats benzeri retinitis pigmentosa atipik retinitis pigmentosa çeşitlerinden biridir. Bu çalışmada kliniğimize yaklaşık bir yıldır karanlıkta görme güçlüğü, son üç aydır da sağ gözde gün ışığında da devam eden görme azlığı şikayeti ile başvuran ve yapılan göz muayenesi sonucunda Coats benzeri RP tanısı konulan 31 yaşındaki erkek hasta sunuldu. Nadir bir RP türü olan Coats benzeri RP hakkında son yayınlar ışığında küçük bir derleme yapmayı amaçladık. Anahtar Kelimeler : Retinitis pigmentoza, coats benzeri retinitis pigmentoza, eksudatif retina dekolmanı